Tapassing fan stikstofgenerators yn 'e farmaseutyske yndustry

Farmaseutyske stikstofapparatuer (stikstofsuverens 99.99%) is in farmaseutyske stikstofgenerator ûntwikkele neffens GMP-noarmen basearre op profesjonele ûndersyks- en ûntwikkelingsûnderfining fan druk-swingadsorpsjestikstofgenerators yn 'e ôfrûne jierren. Yn ferliking mei stielen silinderstikstof (of floeibere stikstof) hat it lege eksploitaasjekosten, stabile stikstofsuverens en maklike operaasje.

Wetternaalden (lykas penisilline) en grutte ynfúzjeoplossingen (lykas aminosoeren) dy't meastentiids gefoelich binne foar oksidaasje, fereaskje stikstofbeskerming, oars oksidearret de medisynoplossing maklik tidens opslach, dat is, ferfallet. Yn 't algemien wurdt foar it ynpakken de metoade fan foarspoelen en neispoelen (of ien kear spoelen) brûkt om de soerstofkonsintraasje yn ampullen of ynfúzjeflessen te ferminderjen nei ûnder 0.5%, en kin it medisyn lange tiid opslein wurde. Op it stuit is de apparatuer dy't troch algemiene fabrikanten kocht wurdt sawat 5-20m³/oere, mei in suverens fan 99.99%. It ferskil tusken de medisinale stikstofgenerator en oare stikstofapparatuer is dat neffens de ynternasjonale standert GMP yn 'e farmaseutyske yndustry, de ûnderdielen dy't yn kontakt komme mei medisinen of floeibere medisinen makke binne fan roestfrij stiel en sterilisaasje nedich binne. De apparatuer moat makke wurde fan net-getten stielmateriaal, en in sterilisaasjefilterapparaat wurdt ynstalleare by de stikstofútgong fan 'e apparatuer. Ek, om't farmaseutyske fabriken hege algemiene easken hawwe foar apparatuer, hawwe se meastentiids high-end konfiguraasjes.

Oare produksjeplanten foar grûnstoffen hawwe ek stikstofbeskerming nedich, en har stikstofgebrûksproses is mear ferlykber mei dat fan fyngemyske fabriken. De gewoane suverens is 99-99.9%, mar de brûkte hoemannichte ferskilt ôfhinklik fan 'e grutte fan' e fabryk, mar it is folle grutter as dy brûkt yn farmaseutyske stikstofgenerators.